Yanti? en veldig spesiell jente som reiser
Før Fabian og Nico ble foreldre, var de aldri på ett sted lenge. Reise var en av dem. Først alle for seg selv, da sammen. Deres destinasjoner var ikke 5-stjerners feriesteder i Tyrkia eller Costa Brava, men spesielt steder som ligger utenfor deres egen komfortsone, inkludert farlige dyr og hygieneproblemer. Da Nico ble gravid, spurte Fabian og hun mye om denne typen reiser ville være mulig med et barn. De var sikker på, med noen få sikkerhetstiltak som måtte fungere. De visste da ikke at Yanti ville bli født med en kromosomanomali.
Condolences til fødselen
I boken "Med forskjellige øyne, hvordan lærte jeg gjennom datteren min å se verden igjen" Fabian beskriver smertefullt ærlig sin første tanker etter realiseringen: Yanti har Downs syndrom. "I ettertid er jeg glad for at vi ikke visste at før vi ble født," sier han i dag. "Vi var bekymret for mye." Og de hadde nok bekymringer, selv etter Yantis fødsel, fordi pusten var vanskelig for den lille fra begynnelsen. Så kom utvendig reaksjon. Jeg vet at ingen ville at vi skulle gjøre noen skade, og jeg vil ikke klandre noen, men det var fortsatt vanskelig fordi vi hadde en baby og bare noen få reagerte med bekymringsløs glede . " Så bestemte de seg for å lage en veldig spesiell fødselsmelding. De fotograferte Yanti i en superhelt pose og skrev en humoristisk tekst: "Hei, jeg heter Yanti, bedre kjent under min superhjelm pseudonym," Q90 "- også kalt Down Syndrome - sammen med vennene mine Wanderwoman and Journeyman - som også er min Som "kromosom mannskap" er foreldre fordom, bigotry og spoilsport - mitt hemmelige våpen er et fantastisk smil, pass opp, du skurker! "
"Vi er fornøyd med dette barnet"
Med dette kortet ønsket Fabian og Nico å sende verden en viktig melding: "Vi er glade for dette barnet på grunn av et kromosom, vi elsker vår datter ikke mindre!" Fra det øyeblikket kom gratulasjonene. "Stranger skremmer deg alltid en gang," sier Fabian. "Jeg tror det hjalp vårt miljø så mye at vi posisjonerte oss så klart at det gjorde dem nervøse for å si noe galt, og fra det øyeblikket kunne alle være fornøyd med oss." Fabian vet at ikke alle foreldre til barn med funksjonshemming får konsekvent slike positive reaksjoner. Noen mødre og fedre har fortalt ham dårlige ting. "En slik ting trenger ikke å være i disse dager lenger" [1] eller? Prenatal test og avbryte? Problemet løst! Slike folk koster bare mye penger for samfunnet uten å betale det igjen? er bare eksempler på mange som foreldre må møte.
90% av barn med trisomi 21 blir avbrutt
Fabian og Nico begynte å dype dypere inn i Downs syndrom. De leser mye, noen ganger forferdelige ting. "En dag så jeg på ulike statistikker, og nå vet jeg at 90% av barna diagnostisert med trisomi 21 i livmoren er avbrutt i Tyskland, som lovlig er tillatt fram til fødselen." Umiddelbart etterpå fant Fabian en annen statistikk. "Ifølge en amerikansk studie er 99% av Downs syndrom lykkelige, 97% som seg selv og ønsker ikke å leve uten Downs syndrom, 96% tror de ser bra ut." Til sammenligning er bare 31% av den nordamerikanske befolkningen fornøyd med sitt liv. "Disse to statistikkene side om side er rett og slett paradoksale," sier Fabian omtenksomt. "Det passer bare ikke sammen!"
"Jeg respekterer kvinnens rett til kroppen hennes"
Den som tror at Fabian Sixtus Körner er en anti-abortist, har feil. "Jeg respekterer kvinnens rett til å velge kroppen sin," sier han. "Jeg er uenig med dagens lovlige forskjell mellom funksjonshemmede og ikke-funksjonshemmede barn." Generelt mangler han i de tyske offentlige positive eksemplene på et godt liv med Downs syndrom. "Integrasjon er ikke like vellykket som i andre land, og i mange sydeuropeiske land eller i Japan er det enda folk med Downs syndrom som har en universitetsgrad fordi de blir behandlet annerledes enn starten." Mange tyskere, sier han, ville finne ordet inkludering virkelig flott, til konseptet faktisk er realisert i sitt eget miljø. Da kommer det raskt til frykt for at ens egne interesser eller de av sitt eget barn kan bli forsømt, selv om behovene til en funksjonshemmede må tas i betraktning. "Det er synd," legger Fabian Sixtus Körner."Fordi folk som er forskjellige, kan være utrolig berikende."
Yanti reiser
Fabian og Nico ønsket å sette et godt eksempel og ikke bli stoppet fra å integrere Yanti som vanlig i familien. Det betydde å reise. "Det fine var: Ingen ville stoppe oss, legene snakket oss godt, sier Fabian. Så Nico og han søkte ut gode klinikker, laget beredskapsplaner og dro til Karibia. "Det som skjedde, var så utrolig: Yanti har gjort store fremskritt i utviklingen, og pusten hennes har blitt mer stabil ved sjøen, sier Fabian.
Reisen ble fulgt av flere. "Du kan ikke tenke på det som en langsiktig ferie," sier Fabian. "Vi jobber ganske normalt når vi er på vei, og har ofte faste frister, noe som noen ganger kan være ganske utmattende og eventyrlystne med et barn."
Han og Nico er heller ikke helt fryktløse. "Selvfølgelig spiller frykt en slik rolle i slike turer med oss," sier han. «Vi har et stort ansvar, som alle foreldre, og selvfølgelig tar vi dem på alvor, så vi reiser aldri uten å vite nøyaktig hvor vi er i gode hender i en nødsituasjon.» Å tenke på alt dette er viktig, men frykt bør aldri få overhånden og stoppe en fra å leve. "
"Jeg er bare takknemlig"
Fabian tror ikke folk ville være lykkeligere hvis alle bodde som han. Han vet også hvor privilegert han er å kunne gjøre jobben sin fra hvor som helst i verden. Det er ikke noe misjonær om hans uttalelser. «Med boka ønsket jeg ikke å gi alle råd til å reise utenlands og vise sine barn verden, noe som ikke er så lett for mange og ikke for alle,» sier han. "Jeg tror at meldingen min er mye enklere, jeg ville bare fortelle verden
Veldig mye. Vi er glade. Med akkurat dette barnet som det er. "
"Med forskjellige øyne - hvordan jeg lærte gjennom datteren min, for å se verdenen ny" har blitt publisert av ullstein Verlag.
En flott bok å drømme i avstanden, tenk og lad opp batteriene dine.
